Спирты, фенолы, простые эфиры

[Natalia###]

1. При действии хлора при освещении и низкой температуре на диэтиловый эфир образуется:

1 α- хлордиэтиловый эфир

2 α, α, -дихлордиэтиловый эфир

3 α, β- дихлордиэтиловый эфир

4 β- хлордиэтиловый эфир

 

2. При взаимодействии этантиола с хлорангидридом бензойной кислоты в щелочной среде получается

1 этилфенилсульфид

2 этилфенилдисульфид

3 этилтиобензоат

4 S-этилтиобензоат

 

3. Дегидрохлорированием α -хлордиэтилового эфира в нормальных условиях можно получить

1 дивиниловый эфир

2 1,2-эпоксид

3 винилэтиловый эфир

4 метилэтиловый эфир

 

4. В результате взаимодействия 2- хлор-2-метилпентана с гидроксидом натрия в водной и спиртовой среде образуются

1 2-метилпентанол-2

2 2-метилпентаналь и 2-метилпентен-2

3 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-1

4 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-2

 

5. Увеличение кислотности в водной среде веществ

1 а) 2-метилбутанол,

2 б) пропанол-1,

3 в) 2-метилпропанол-2,

4 г) метанол

происходит в следующей последовательности

1 а в б г

2 в а б г

3 г б в а

4 б а г в

 

6. Ярко-синее окрашивание с гидроксидом меди (II) в щелочной среде на холоде дает соединение

1 этановая кислота

2 глицерин

3 фенол

4 резорцин

 

7. При окислении тиолов азотной кислотой образуется

1 соли тиолов

2 сульфоновая кислота

3 газ

4 сульфоксиды

 

8. При гидролизе 1,1-дихлорбутана образуется:

 

1 бутандиовая кислота

2 Бутановая кислота

3 бутандиол-1,1

4 Бутаналь

 

 

9. 3-метил-2-гексанол реакцией гидратации может быть получен из:

1 3-метилгексена-1

2 3-метилгексена-3

3 3-метилоктена-1

4 3-метилгексена-2

 

10. При окислении бутанола -2 образуется

1 бутаналь

2 пропаналь и метаналь

3 бутанон

4 пропанон и углекислый газ

 

11. Моногалогенопроизводные а) хлористый этил, б) бромистый этил, в) йодистый этил расположены в порядке возрастания дипольного момента

1 ваб

2 вба

3 бав

4 абв

 

12. Число изомерных соединений состава С4Н9Cl равно

2

3

4

5

 

 

13. Структурная формула вещества состава C6H13Br, которое при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании – олефин, образующий при озонолизе ацетон (СН3СОСН3) и пропаналь (СН3СН2СНО) следующая:

1 3-бром-2-метилпентан

2 1-бромгексан

3 2-бром-2-метилпентан

4 2-бромгексан

 

 

14. Гидратация в присутствии серной кислоты 3 –метилпентена-1 приводит к получению спирта с названием:

1 3 – метилпентанол – 2

2 3- метилпентанол- 1

3 3 – метилпентен-2 – ол-3

4 3- метилпентанол -3

 

Помогите пожалуйста,заранее спасибо

[Yuliya88]

  В 12.04.2013 в 15:32, Natalia### сказал:

1. При действии хлора при освещении и низкой температуре на диэтиловый эфир образуется:

1 α- хлордиэтиловый эфир

2 α, α, -дихлордиэтиловый эфир

3 α, β- дихлордиэтиловый эфир

4 β- хлордиэтиловый эфир

 

2. При взаимодействии этантиола с хлорангидридом бензойной кислоты в щелочной среде получается

1 этилфенилсульфид

2 этилфенилдисульфид

3 этилтиобензоат

4 S-этилтиобензоат

 

3. Дегидрохлорированием α -хлордиэтилового эфира в нормальных условиях можно получить

1 дивиниловый эфир

2 1,2-эпоксид

3 винилэтиловый эфир

4 метилэтиловый эфир

 

4. В результате взаимодействия 2- хлор-2-метилпентана с гидроксидом натрия в водной и спиртовой среде образуются

1 2-метилпентанол-2

2 2-метилпентаналь и 2-метилпентен-2

3 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-1

4 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-2

 

5. Увеличение кислотности в водной среде веществ

1 а) 2-метилбутанол,

2 б) пропанол-1,

3 в) 2-метилпропанол-2,

4 г) метанол

происходит в следующей последовательности

1 а в б г

2 в а б г

3 г б в а

4 б а г в

 

6. Ярко-синее окрашивание с гидроксидом меди (II) в щелочной среде на холоде дает соединение

1 этановая кислота

2 глицерин

3 фенол

4 резорцин

 

7. При окислении тиолов азотной кислотой образуется

1 соли тиолов

2 сульфоновая кислота

3 газ

4 сульфоксиды

 

8. При гидролизе 1,1-дихлорбутана образуется:

 

1 бутандиовая кислота

2 Бутановая кислота

3 бутандиол-1,1

4 Бутаналь

 

 

9. 3-метил-2-гексанол реакцией гидратации может быть получен из:

1 3-метилгексена-1

2 3-метилгексена-3

3 3-метилоктена-1

4 3-метилгексена-2

 

10. При окислении бутанола -2 образуется

1 бутаналь

2 пропаналь и метаналь

3 бутанон

4 пропанон и углекислый газ

 

11. Моногалогенопроизводные а) хлористый этил, б) бромистый этил, в) йодистый этил расположены в порядке возрастания дипольного момента

1 ваб

2 вба

3 бав

4 абв

 

12. Число изомерных соединений состава С4Н9Cl равно

2

3

4

5

 

 

13. Структурная формула вещества состава C6H13Br, которое при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании – олефин, образующий при озонолизе ацетон (СН3СОСН3) и пропаналь (СН3СН2СНО) следующая:

1 3-бром-2-метилпентан

2 1-бромгексан

3 2-бром-2-метилпентан

4 2-бромгексан

 

 

14. Гидратация в присутствии серной кислоты 3 –метилпентена-1 приводит к получению спирта с названием:

1 3 – метилпентанол – 2

2 3- метилпентанол- 1

3 3 – метилпентен-2 – ол-3

4 3- метилпентанол -3

 

Помогите пожалуйста,заранее спасибо

присоединяюсь к просьбе!

[Гость Ефим]

  В 12.04.2013 в 15:32, Natalia### сказал:

Помогите пожалуйста,заранее спасибо

  В 13.04.2013 в 11:12, Yuliya88 сказал:

присоединяюсь к просьбе!

1. При действии хлора при освещении и низкой температуре на диэтиловый эфир образуется:

1 α- хлордиэтиловый эфир

 

2. При взаимодействии этантиола с хлорангидридом бензойной кислоты в щелочной среде получается

4 S-этилтиобензоат

 

3. Дегидрохлорированием α -хлордиэтилового эфира в нормальных условиях можно получить

3 винилэтиловый эфир

 

4. В результате взаимодействия 2- хлор-2-метилпентана с гидроксидом натрия в водной и спиртовой среде образуются

4 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-2

 

5. Увеличение кислотности в водной среде веществ

1 а) 2-метилбутанол,

2 б) пропанол-1,

3 в) 2-метилпропанол-2,

4 г) метанол

происходит в следующей последовательности

1 а в б г

2 в а б г

Какой 2-метилбутанол? Их четыре штуки. Если 2-метилбутанол-3, то

2. в а б г

 

6. Ярко-синее окрашивание с гидроксидом меди (II) в щелочной среде на холоде дает соединение

2 глицерин

 

7. При окислении тиолов азотной кислотой образуется

2 сульфоновая кислота

 

8. При гидролизе 1,1-дихлорбутана образуется:

4 Бутаналь

 

9. 3-метил-2-гексанол реакцией гидратации может быть получен из:

1 3-метилгексена-1

 

10. При окислении бутанола -2 образуется

3 бутанон

 

11. Моногалогенопроизводные а) хлористый этил, б) бромистый этил, в) йодистый этил расположены в порядке возрастания дипольного момента

2 вба

 

12. Число изомерных соединений состава С4Н9Cl равно

4

 

13. Структурная формула вещества состава C6H13Br, которое при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании – олефин, образующий при озонолизе ацетон (СН3СОСН3) и пропаналь (СН3СН2СНО) следующая:

3 2-бром-2-метилпентан

 

14. Гидратация в присутствии серной кислоты 3 –метилпентена-1 приводит к получению спирта с названием:

1 3 – метилпентанол – 2